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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este martes la comercialización de la flibanserina, que se convertirá en la primera píldora en el mercado que incrementa el deseo sexual de la mujer.

La decisión llega después de que un panel de expertos recomendara su aprobación en junio y permitirá que estas pequeñas píldoras de color rosa estén disponibles en las farmacias estadounidenses a partir del 17 de octubre bajo el nombre comercial de Addyi.

"La aprobación de hoy (martes) brinda a las mujeres consternadas por su bajo deseo sexual una posibilidad de tratamiento aprobado", afirmó la doctora Janet Woodcock, directora del Centro de Evaluación e
Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA.

Cómo funciona Addyi

Este "viagra" femenino modifica tres sustancias químicas claves
para el cerebro, aumentando la dopamina y la norepinefrina y
disminuyendo la serotonina, lo que hace incrementar la libido en las
mujeres y su deseo sexual.

El medicamento, que comercializará Sprout Pharmaceuticals, está
pensado para ser administrado diariamente a mujeres premenopáusicas que sufren un desorden de anorexia sexual, es decir, la pérdida repentina de cualquier deseo de practicar sexo.

"La FDA se esfuerza por proteger y promover la salud de las mujeres, y estamos comprometidos a apoyar el desarrollo de tratamientos seguros y eficaces para la disfunción sexual femenina", añadió Woodcock en un comunicado.

Efectos secundarios

El fármaco ha sido objeto de debate durante varios meses, ya que
la Organización Nacional para la Mujer y otras asociaciones
feministas acusaron a la FDA de estar sometiendo a mayores
escrutinios
esta medicación que las diseñadas para incrementar la
libido masculina, como Viagra y Cialis.

Los principales responsables del atraso en su aprobación han sido
los efectos secundarios, que en este caso son posibles desmayos y
disminución de la presión arterial
, riesgos que aumentan con el
consumo de alcohol y con el uso de otros medicamentos que
interfieren con la descomposición de Addyi en el organismo.

La FDA rechazó en otras dos ocasiones anteriores el compuesto
después de que otros paneles de asesoramiento concluyeran que había
dudas sobre su seguridad,
y no consideraba que hubiera pruebas
suficientes que demostraran que el fármaco es eficaz para las
mujeres con poco apetito sexual.

"El tratamiento con Addyi sólo estará disponible a través de
profesionales sanitarios certificados
y farmacias certificadas. Los
pacientes y los médicos prescriptores deben comprender totalmente
los riesgos asociados con el uso de Addyi antes de considerar el
tratamiento", concluyó Woodcock