UE autoriza vacuna de Pfizer-BioNTech tras luz verde de agencia de medicamentos
La vacunación en los países del bloque comenzará el próximo domingo. La Comisión Europea otorgó la licencia condicional a Pfizer/BioNTech para el uso de su vacuna
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, anunció que se autoriza la distribución en la UE de la vacuna anticovid-19 de Pfizer-BioNTech, horas después de la luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
"La Agencia Europea de Medicamentos ha evaluado esta vacuna minuciosamente y ha concluido que era segura y eficaz contra el Covid-19. A partir de esta evaluación científica hemos procedido a su autorización en el mercado de la Unión Europea", declaró Von der Leyen, quien precisó que las primeras aplicaciones de la vacuna se efectuarán entre los días 27 y 29 de diciembre.
En una breve comparecencia, Von der Leyen, aseguró que este lunes se abrió “un capítulo importante en la lucha contra la pandemia” y explicó que otorgar la licencia condicional a la vacuna permitirá lanzar las campañas de vacunación el próximo domingo 27, teniendo en cuenta que las dosis se empezarán a repartir, desde la fábrica de Pfizer en Bélgica, “en los próximos días”.
“Es una buena manera de terminar este año tan difícil y finalmente empezar a pasar página en lo que respecta al Covid-19”, añadió, calificando la vacuna de “un verdadero producto de innovación europea” al haber sido desarrollada junto al socio alemán BioNTech, una victoria que consideró “una verdadera historia de éxito de la Unión Europea”.
