Escucha esta nota aquí

Un espray nasal aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) podría brindar protección contra el SARS-CoV-2 , el coronavirus causante de la actual pandemia.

Se trata de un medicamento cuyo principio activo es la carragenina , una molécula obtenida de ciertas algas rojas, que se usa en las industrias alimentaria, farmacéutica y cosmética.

Por tratarse de un compuesto con carga eléctrica negativa , se estima que la carragenina interactúa con las cargas positivas de la superficie de las partículas virales previniendo la penetración de los virus en las células del huésped.

Ensayos clínicos con potencial antiviral

"Numerosos estudios han descripto el potencial antiviral de la carragenina contra distintos tipos de virus respiratorios, como el del resfrío común, el de la influenza y algunos coronavirus. Pero, hasta donde sabemos, todavía nadie probó en seres humanos el efecto de la carragenina sobre el SARS-CoV-2", revela Osvaldo Uchitel , investigador del Conicety director científico del proyecto financiado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación. 

"En pocos días iniciaremos los ensayos clínicos con un espray que contiene carragenina para probar su efectividad contra el SARS-CoV-2", anuncia.

El equipo comandado por Uchitel y por el médico Juan Manuel Figueroa, director clínico del proyecto, pondrá a prueba el potencial de la carragenina en dos centros de salud porteños: el Hospital Británico y el CEMIC . "Estamos en tratativas con centros de salud del conurbano bonaerense para extender el estudio", anticipan.

Apuntan a tres sectores en riesgo

El proyecto apunta a administrar el medicamento a tres poblaciones. Una de ellas es el personal de salud que está a cargo de pacientes con Covid-19: "Son personas que están expuestas a un alto riesgo de contagio y queremos ver si podemos protegerlos disminuyendo la tasa de infección que los afecta actualmente", señala Uchitel, y avisa: "Con el personal sanitario comenzamos el estudio la semana que viene".

Otra población que ingresará al estudio son los pacientes que se internan con un cuadro leve de la enfermedad: "Deben iniciar el tratamiento dentro de las 48 horas de efectuado el diagnóstico y aplicarse el spray durante unos 20 días. La expectativa es evitar que esos pacientes se agraven y tengan que pasar a terapia intensiva".

Finalmente, el estudio también se llevaría a cabo en las zonas donde podría surgir algún foco de infección. En ese caso, se administraría el medicamento a los contactos cercanos para disminuir la probabilidad de contagios. (La Nación)